鉬藍(lán)比色法檢測水中可溶硅的方法

  在天然的水體中存在很多物質(zhì)，其中無機(jī)硅是相對復(fù)雜的無機(jī)物之一，以膠體硅與溶解硅形態(tài)存在，且各種形態(tài)的硅在不同pH值條件下可相互轉(zhuǎn)化。如果大家想要了解水中可溶硅的含量，我們可以采用鉬藍(lán)比色法。其原理是在pH=1.2~1.3的溶液中,可溶硅與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,再用氯化亞錫還原生成硅鉬藍(lán),此藍(lán)色的色度與水樣中可溶性硅的含量有關(guān)。當(dāng)水樣中可溶性硅含量小于每升0.5 mg Sio2時(shí),由于硅鉬藍(lán)顏色很淺,可用硅鉬藍(lán)光度法或用正丁醇等有機(jī)溶劑萃取濃縮,以提高靈敏度,便于比色。

可溶硅檢測所需儀器及試劑

(1)比色管 成套磨口塞25mL

(2)鉑坩堝

(3)5%鉬酸銨溶液配制后溶液澄清透明。

(4)1%氯化亞錫溶液稱取1.19g氯化亞錫(snCl2·2H2O)于燒杯中,加20mL鹽酸溶液(1+1),加熱溶解后,再加80mL丙三醇,攪勻后將溶液轉(zhuǎn)入塑料瓶中備用。

(5)5mol/L硫酸溶液于720mL二級試劑水中徐徐加入280mL濃硫酸。

(6)正丁醇(或異戊醇)。

(7)二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液

(8)準(zhǔn)確稱取0.2500g經(jīng)700~800℃灼燒過并研磨細(xì)的二氧化硅與4g已于270~300℃焙燒過的粉狀無水碳酸鈉于鉑坩堝內(nèi)混勻,在上面加一層碳酸鈉,在冷爐狀態(tài)放入高溫爐升溫至950~1000℃下熔融h。冷卻后,將鉑坩堝放入塑料燒杯中,用熱的二級試劑水溶解熔融物,待熔融物全部溶解后取出坩堝,用熱的二級試劑水仔細(xì)沖洗坩堝的外、內(nèi)壁,待溶液冷卻至室溫后,移入250mL容量瓶中,用二級試劑水稀釋到刻度,混勻后移入塑料瓶中貯存。

(9)準(zhǔn)確吸取10.0mL二氧化硅貯備溶液,用二級試劑水準(zhǔn)確稀釋至500mL,混勻后存入塑料瓶中。

(10)準(zhǔn)確吸取1.0m二氧化硅貯備溶液,用二級試劑水準(zhǔn)確稀釋至1L,混勻后存入塑料瓶中。

檢測步驟

(1)水樣中可溶硅含量小于0.5mg/L

  選用一組比色管中分別注入氧化硅工作液，用二級試劑水稀釋到10mL。然后取10mL水樣注入另一支比色管中，往上述比色管中各加0.2mL 5mol/L硫酸溶液和1mL鉬酸銨溶液搖勻。靜置5min后,各加入5mL5mol/L硫酸溶液,搖勻。靜置1min后,各加入2滴氯化亞錫溶液,搖勻。靜置5min后,準(zhǔn)確加入3mL正丁醇,縱向劇烈搖動20~25次,靜置待溶液分層后進(jìn)行比色。

(2)水樣中可溶性硅含量大于0.5mg/L(SiO2)

  選用一組比色管中分別注入二氧化硅工作液用二級試劑水稀釋到10mL。在另一支比色管中注入適量水樣并用二級試劑水補(bǔ)足到10mL。往上述比色管中各加0.2mL5mol/L硫酸溶液,搖勻。分別加入1mL鉬酸銨溶液,搖勻。靜置5min后,分別加入5mL5molL硫酸溶液,搖勻,靜置lmin。再分別加入2滴氯化亞錫溶液,搖勻，靜置5min后進(jìn)行比色。

  最后根據(jù)檢測出的參數(shù)用相關(guān)公式得出水中可溶硅的含量。